M14 人黑色素瘤细胞

产品基本信息

食品编码查询：KMCC-001-1390

细胞名称：M14 人黑色素瘤细胞

英语英文名字称：Human Melanoma Cells俗称：M14-MEL，UCLA-SO-M14，UCLA SO M14，UCLA-SO-14，Melanoma 14，M-14种属源头：人组织性主要来源：皮肤特效自然黑色素产生沉积瘤内部底部形态：上皮内部样衍生性能特点：贴壁衍生培植出基：89% DMEM 培植出基 + 10% FBS + 1%双抗植物的生长必要条件：气质联用：95%气氛、5%二腐蚀碳；溫度：37℃；温度：70~80%传代方法步骤：1:2至1:3，每一周 2~3次冻存先决条件：癌细胞冻存液：80%的培养基的配制 + 10%血清 + 10%DMSO，系数降热，液氮吸收组织作用：全部论述功能

企业产品编码查询：KMCC-001-0264

细胞名称：SK-MEL-28 人黑色素瘤细胞

日语名称大全：Human Melanoma Cells別名：SK-Mel-28，SK Mel 28，SK-Mel 28，SK-Mel28，SKMEL-28，SkMEL-28，SKMEL28种属来源地：人组织化源：新皮肤黑灰或黑色素瘤人体细胞核特性：上皮人体细胞核样的繁殖特征参数：贴壁的繁殖培育基：89% MEM 培育基 + 10% FBS + 1%双抗发展情况：气相色谱仪：95%气氛、5%二被氧化碳；室内温度：37℃；环境湿度：70~80%传代策略：1:2至1:3，本周 2~3次冻存环境：人体细胞冻存液：80%培养出来基 + 10%血清 + 10%DMSO，系数制冷，液氮储放细胞核妙用：仅作研究方案功能

产品的标码：KMCC-001-0596

细胞名称：SK-MEL-2 人皮肤黑色素瘤细胞

用英语品牌：Human Skin Melanoma Cells別称：SK-Mel-2，SK Mel 2，SK-Mel 2，SK-Mel2，SKMEL-2，SkMEL-2，SKMEL2种属从何而来：人进行特征：白色皮肤黑色的素瘤血细胞膜要素：上皮血细胞膜样发展特征：贴壁发展培養基：89% DMEM 培養基 + 10% FBS + 1%双抗衍生标准：液相：95%废气、5%二脱色碳；温度表：37℃；气温：70~80%传代最简单的方法：1:2至1:3，每周的星期 2~3次冻存要求：细胞核冻存液：80%培植基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度方向减温，液氮存放细胞核应用场景：仅作设计的用处

成品识别码：KMCC-001-0638

细胞名称：WM-115 人恶性黑色素瘤细胞

英语怎么说种类：Human Malignant Melanoma Cells俗名：WM 115，WM115种属主要来源：人进行源头：皮肤图片，红色素沉着瘤体细胞膜特性：上皮体细胞膜样生长发育期优点：贴壁生长发育期致力于基：89% MEM 致力于基 + 10% FBS + 1% 双抗生长发育的条件：液相：95%氧气、5%二硫化碳；体温：37℃；室内湿度：70~80%传代技术：1:2至1:3，一周 2~3次冻存环境：肿瘤细胞冻存液：95% *培养教育液 + 5% DMSO，系数变凉，液氮储放内部借款用途：未经许可钻研之者

食品代号：KMCC-001-0548

细胞名称：SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞

英文怎么说明称：Human Skin Melanoma Cells別名：SK-Mel-1，SK Mel 1，SK-Mel 1，SK-Mel1，SKMEL-1，SkMEL-1，SKMEL1，SK 1种属因素：人阻止收入：皮黑素瘤组织社会形态：球型繁殖功能：悬屏繁殖培植基：89% MEM 培植基 + 10% FBS + 1%双抗生长的必备条件：气相色谱仪：95%水汽、5%二被氧化碳；室内温度：37℃；干湿度：70~80%传代的方式：1:2至1:3，每季度 2~3次冻存條件：血细胞冻存液：80%培育基 + 10%血清 + 10%DMSO，均值室内降温，液氮存放细胞系领域：仅限于科学研究的

肿瘤细胞养成进行

1. 冻存细胞的复苏

1.1 在超净台中取配好的*的培养液5ml到15ml抽滤分液漏斗放至环境温度预留。1.2 更快将干冰或液氮保存文档的神经元株，放上37℃的水浴锅后一个劲颤动冻存管，使其化冻并以达到37℃，此工作时应保持良好在5分钟内做完。（备注名称：彼处主意，管身或管径的液氮易挥发完后才可放上，不能有爆开风险点）1.3 将化冻的组织液高速 转回至述备好好培养出来基中，1000rpm 、4min离心法回收利用组织并传代，传代技术一下：

2. 细胞传代处理

2.1 待长满瓶底至80%以上时，贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基，用1X PBS洗两遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。

2.3 放入2mL*教育癌神经细胞塑造培养液结束消化吸收，轻柔的吹打将那些癌神经细胞从教育塑造培养瓶外观吹落并转到到离心式式管上，1000rpm 、4min离心式式搜集癌神经细胞。2.4 整理好的体内部用*养成基重悬，并轻轻地吹打浮悬，要是没有非常解释，就按1:2~1:3的配比铺新的养成瓶，弄进养成箱仍在养成（每一位体内部养成必备条件区别，大要素体内部5%CO2、37℃控温养成）。

3.细胞冻存处理

3.1 获得方式 同上，3.2 采集而来好的癌内部用癌内部冻存液（如果没有特有阐述，通常癌内部冻存液材质为：10%血清+80%培养计划基+10%DMSO）自动隐藏，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃留宿，液氮短期的工作温度系数做出存有。

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